Estandarización de las concentraciones de ristocetina en los estudios de aglutinación plaquetaria (RIPA), para el estudio de enfermedad de von Willebrand, en especial, la variante VWD2B.
Adriana I Woods, Departamento de Hemostasia y Trombosis, Instituto de Investigaciones Hematológicas, Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina.
Comité de von Willebrand, grupo CLAHT.
Una de las pruebas diagnósticas para la enfermedad de von Willebrand (VWD) es medir la aglutinación plaquetaria del plasma rico en plaquetas (PRP) del paciente usando ristocetina como agente agregante (RIPA). De acuerdo a los niveles plasmáticos del factor von Willebrand (VWF) el RIPA resulta disminuida o ausente en las variantes cuantitativas (VWD 1 y 3), en el VWD 2A (1) o 2M (2), o aumentada, como en el caso de la variante VWD 2B (1) y en el VWD plaquetario ó seudo VWD.
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