En 1967, P.Wolf (1) describe en el plasma pobre en plaquetas (ppp) una propiedad procoagulante similar a la de las plaquetas y la atribuye a un¨polvillo¨microscópico que se encuentra en dicho ppp. Estas micropartículas plaquetarias (MPP) constituyen una heterogénica población de vesículas menores de 1um, generadas de la membrana plasmática ante una activación o proceso apoptótico. Los estudios con marcadores celulares demuestran que las micropartículas (MP) pueden derivar también de leucocitos, eritrocitos, células endoteliales, células cancerosas, del sistema nervioso central y de los adipocitos (2,3). En base a dichos datos, podríamos plantear la posibilidad de que todas las células eucariotas puedan generar micropartículas ante un estímulo o apoptosis y mantener a través de ellas un mecanismo de comunicación intercellular(3). Las MP conservan los epítopes característicos de las células que les dan origen y su presencia y distribución en personas normales está bien documentada (4). La proporción de MP derivadas de las distintas células varía en diversos estados patológicos, de allí el interés de su estudio, tanto del punto de vista fisiológico como patogénico.
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