Descarga: #Hemofilia A adquirida
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La hemofilia A adquirida (HAA) es una rara enfermedad hemorrágica autoinmune, causada por un anticuerpo contra el factor VIII. Se presenta en forma súbita con una clínica de coagulopatía grave, en individuos de ambos sexos, sin historia familiar de sangrado. Su incidencia es de 1,2 por millón de habitantes, por año.
Sin embargo, en la población por encima de 85 años, se eleva a 16 por millón por año.
Su edad de presentación promedio es de 65 años.
En 35 años de experiencia clínica, podemos afirmar que se trata de una compleja situación que pone en riesgo la vida del paciente (mortalidad, 9 a 22%). Las medidas hemostáticas comunes, son incapaces de cohibir el sangrado y requieren un equipo de salud entrenado para un manejo terapéutico adecuado. Sin embargo, en algunas ocasiones, la inmunosupresión a la que debe someterse el paciente, favorece complicaciones infecciosas que pueden tener una evolución fatal.
En contraste con la hemofilia congénita, la cual se caracteriza por hemartrosis, el sangra do en estos pacientes con HAA afecta comúnmente las partes blandas.
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